2. Signaling Pathways
  3. Metabolic Enzyme/Protease
  4. Xanthine Oxidase

Xanthine Oxidase (黄嘌呤氧化酶)

XO

黄嘌呤氧化酶 (XO) 是一种多功能的含钼黄素蛋白，可催化嘌呤底物（次黄嘌呤和黄嘌呤）的氧化羟基化，产生尿酸，随后还原黄素中心的氧，产生活性氧物质，即超氧阴离子自由基或过氧化氢。

黄嘌呤氧化酶是嘌呤分解代谢途径的重要酶，与痛风的发病机制直接相关，与癌症、糖尿病和代谢综合征等许多病理状况间接相关。选择性抑制黄嘌呤氧化酶可能具有广泛的治疗用途，可用于治疗痛风、癌症、炎症和氧化损伤。

Xanthine oxidase (XO), a versatile molybdoflavoprotein, catalyzes the oxidative hydroxylation of purine substrates (hypoxanthine and xanthine) to produce uric acid and subsequent reduction of oxygen at the flavin center with the generation of reactive oxygen species, either superoxide anion radical or hydrogen peroxide.

Xanthine oxidase is an important enzyme of purine catabolism pathway and has been associated directly in pathogenesis of gout and indirectly in many pathological conditions like cancer, diabetes and metabolic syndrome. The selective inhibition of xanthine oxidase may result in a broad spectrum therapeutic use for gout, cancer, inflammation and oxidative damage.

Cat. No. Product Name Effect Purity Chemical Structure
  • HY-16441
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium Inhibitor ≥99.0%
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium (TS-1) 是一种口服抗癌剂，由 Tegafur (HY-17400), Gimeracil (HY-17469), 和 Oteracil potassium (HY-17511) 按 1:0.4:1 的摩尔比组成。TS-1 可用于研究胃癌腹膜转移。
    Tegafur-gimeracil-oteracil potassium
  • HY-153972
    URAT1&XO inhibitor 2 Inhibitor 98.69%
    URAT1&XO inhibitor 2 (Compound BDEO) 是黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 和 URAT1 的双重抑制剂，对黄嘌呤氧化酶的 IC50 为3.3 μM。URAT1&XO inhibitor 2 阻断表达URAT1的HEK293细胞对尿酸的摄取，Ki 值为0.145 μM。URAT1&XO inhibitor 2 降低高尿酸血症小鼠的血清尿酸盐水平和尿酸排泄。URAT1&XO inhibitor 2 用于高尿酸血症研究。
    URAT1&XO inhibitor 2
  • HY-19657S
    Oxypurinol-13C,15N2

    羟基嘌呤-13C,15N2

    		Inhibitor
    Oxypurinol-13C,15N2 是 15N 和 13C 标记的 Oxypurinol (HY-19657)。Oxopurinol (Oxipurinol) 是 Allopurinol 的主要活性代谢产物，是一种黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂。Oxipurinol 可用于调节血尿酸水平，有潜力用于痛风的研究。
    Oxypurinol-<sub>13</sub>C,<sub>15</sub>N<sub>2</sub>
  • HY-14268A
    Febuxostat sodium Inhibitor
    Febuxostat (TEI 6720) sodium 是一种有效的、选择性的、非嘌呤 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 值为 0.6 nM。Febuxostat sodium 具有研究高尿酸血症和痛风的潜力。
    Febuxostat sodium
  • HY-131271
    Febuxostat impurity 6

    非布索坦杂质6

    Febuxostat impurity 6 是 Febuxostat 一种杂质。Febuxostat 是选择性黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，Ki 为 0.6 nM。
    Febuxostat impurity 6
  • HY-156360
    Xanthine oxidase-IN-12 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-12 (Compound 11) 是一种 黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂，IC50 为 91 nM。Xanthine oxidase-IN-12 还具有抗氧化活性并减少细胞内 ROS。
    Xanthine oxidase-IN-12
  • HY-155123
    Antioxidant agent-13 Inhibitor
    Antioxidant agent-13 (Compound 5f) 是一种抗氧化剂。Antioxidant agent-13 抑制 DPPH 和 FRAP，IC50 分别为 80.33 和 85.69 μM。Antioxidant agent-13 还抑制 LOX 和 XO 酶，IC50 分别为 16.85 和 23.01 μM。
    Antioxidant agent-13
  • HY-N10411
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside Inhibitor
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 是一种天然类黄酮，具有抗真菌、抗癌和抗氧化活性。Morin 3-O-β-D-glucopyranoside 抑制逆转录酶、蛋白酪氨酸激酶和黄嘌呤氧化酶，还具有抗 HIV、抗动脉硬化和超氧化物清除活性。
    Morin 3-O-β-D-glucopyranoside
  • HY-161455
    Xanthine oxidase-IN-13 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-13 (Compound 10) 是一种选择性的黄嘌呤氧化酶 (Xanthine oxidase) 抑制剂 (对于牛黄嘌呤氧化酶的 IC50 为149.56 μM)。Xanthine oxidase-IN-13 可用于炎症性关节炎的研究。
    Xanthine oxidase-IN-13
  • HY-162910
    HDAC-IN-79 Inhibitor
    HDAC-IN-79 (compound 4) 是一种具有口服活性的黄嘌呤氧化酶-HDAC 双重抑制剂 (Xanthine oxidase: IC50=6.6 nM; HDAC1: IC50=134 nM; HDAC2: IC50=284 nM; HDAC3: IC50=173 nM; HDAC6: IC50=1.32 nM;)，具有显著的体内抗高尿酸血和抗肿瘤活性。HDAC-IN-79 是白血病细胞 HL60 细胞最有效的细胞生长抑制剂 (IC50=0.706 μM)，并诱导细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagy)，可以调节与细胞内 HDAC 抑制相关的标志性生物标志物的表达水平。
    HDAC-IN-79
  • HY-150257
    Xanthine oxidase-IN-10 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-10 (XO8 analog) 是黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。
    Xanthine oxidase-IN-10
  • HY-154017
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    2′-C-Methyl-6-O-methylinosine
  • HY-N0358R
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard)

    1,4-二咖啡酰奎宁酸 (Standard)

    		Inhibitor
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard) (1,4-DCQA (Standard)) 是 1,4-Dicaffeoylquinic acid (HY-N0358) 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。1,4-Dicaffeoylquinic acid (1,4-DCQA) 是一种可以从 Xanthii fructus 中分离得到的苯丙素类化合物和黄嘌呤氧化酶 (IC50: 7.36 μM) 抑制剂。1,4-Dicaffeoylquinic acid 具有抗炎活性，可抑制 LPS (HY-D1056) 诱导的 TNF-α 的产生。
    1,4-Dicaffeoylquinic acid (Standard)
  • HY-152678
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside 是一种次黄嘌呤类似物。次黄嘌呤是一类主要存在于肌肉组织中的嘌呤碱基，由嘌呤氧化酶作用于黄嘌呤而产生的代谢物。次黄嘌呤有典型的抗炎作用，是潜在的内源性 poly(ADP-ribose) polymerase (PARP) 抑制剂。它通过抑制 PAPR 活性，抑制过氧亚硝酸盐诱导的线粒体去极化和次级超氧化物产生，具有细胞保护性。次黄嘌呤还可以作为缺氧指标。
    6-Methoxypurine-9-β-D-5’(R)-C-methylriboside
  • HY-W699983
    Imidazole-15N2

    咪唑-15N2

    Imidazole-15N2 (Glyoxaline-15N2) 是 15N 标记的 Imidazole。Imidazole (Glyoxaline; 1,3-Diaza-2,4-cyclopentadiene)，一种杂环芳香族化合物。咪唑类分子已被用作缓蚀剂、乙酰胆碱酯酶（AChEI）和黄嘌呤氧化酶（XO）抑制剂，具有抗真菌、抗结核、抗炎、抗氧化、镇痛等生物活性。咪唑抑制血小板微粒体将内过氧化物(PGG2 和PGH2)转化为血栓素A2。咪唑衍生物对 SARS-CoV-2 3ClPro 酶有抑制作用，有望用于阿尔茨海默病、痛风、新冠肺炎和血栓疾病领域的研究。
    Imidazole-<sup>15</sup>N<sub>2</sub>
  • HY-N9324
    Ilexoside O

    冬青苷O

    		Inhibitor
    Ilexoside O 是从毛冬青根中分离得到的一种三萜皂苷。Ilexoside O 对黄嘌呤氧化酶 (XOD) 的抑制活性较弱 (IC50=53.05μM)。
    Ilexoside O
  • HY-N10863
    Aurantiamide benzoate Inhibitor
    Aurantiamide benzoate 是一种天然产物，可以从两种热带药用植物 Cunila spicata 和 Hyptis fasciculata 中分离得到。Aurantiamide benzoate 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (xanthine oxidase) 抑制剂，IC50 值为 70 μM。
    Aurantiamide benzoate
  • HY-14874S
    Topiroxostat-d4

    托匹司他-d4

    		Inhibitor
    Topiroxostat-d4 是 Topiroxostat 氘代物。Topiroxostat (FYX-051) 是一种有效的口服黄嘌呤氧化还原酶 (XOR) 抑制剂，IC50 值为 5.3 nM，Ki 值为 5.7 nM。Topiroxostat 还表现出弱的 CYP3A4 抑制活性 (18.6%)。Topiroxostat 有潜力用于高尿酸血症的研究。
    Topiroxostat-d<sub>4</sub>
  • HY-N10432
    Xanthine oxidase-IN-8 Inhibitor
    Xanthine oxidase-IN-8 (Icarisids J) (Compound 7) 是一种 XOD 抑制剂，IC50 值为 29.71 μM。
    Xanthine oxidase-IN-8
  • HY-N1162
    Tetrahydroamentoflavone Inhibitor
    Tetrahydroamentoflavanone (Amentoflavanone) 是一种有效的黄嘌呤氧化酶 (XO) 抑制剂。Tetrahydroamentoflavone 对 XO 具有抑制活性，IC50 和 Ki 值分别为 92 nM 和 0.982 μM。Tetrahydroamentoflavone 可用于炎症性疾病和痛风的研究。
    Tetrahydroamentoflavone
目录号 产品名 / 同用名 应用 反应物种
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